Tips & tricks per tornare a convivere con la propria… pelle

Un rendimento lavorativo altalenante, un crollo di quello scolastico, una vita sociale compromessa. Tutti segnali che possono ricondursi alla CU – l’Orticaria Cronica che può arrivare a colpire l’1% della popolazione italiana con due persone su tre che soffrono della forma di Orticaria Cronica Spontanea (CSU). Una patologia tanto più insidiosa quanto imprevedibile e che vede le donne con una probabilità due volte maggiore di soffrirne rispetto agli uomini. Il problema deriva tutto dal fatto che la diagnosi non è sempre facile e per lo più avviene con grande ritardo, lasciando a lungo chi ne è affetto in un labirinto diagnostico, che è il vero nemico da sconfiggere.

Orticaria Cronica Spontanea: che cos’è

Si tratta di una patologia che colpisce preferibilmente soggetti di sesso femminile tra i 20 e i 40 anni, e la sua insorgenza è solitamente associata a fattori di rischio come obesità, ansia, disordini di tipo psichiatrico, tumori maligni. Tra i fattori scatenanti, i più comuni sono infezioni batteriche, virali o parassitarie (HAV, HBV, HCV, EBV, HSV, Helicobacter pylori), allergie o intolleranze alimentari.

Una Web Serie per saperne di più

Gli effetti di questa patologia alimentano, in un processo cortocircuitato, un forte senso di isolamento, la sensazione di essere da soli a combattere contro questa tortura invalidante. Ecco allora che sono assolutamente benvenute iniziative come la Web Serie realizzata da Novartis, in collaborazione con FederASMA e ALLERGIE ONLUS, che è stata ideata appunto con lo scopo di diffondere la conoscenza su questa malattia e i modi per combatterla. Dopo il grande successo della prima stagione che nel 2018 ha raccontato, in 6 puntate, la vita di una vlogger ligure con Orticaria Cronica Spontanea, la seconda edizione di “Sulla Pelle di Susanna” ha dato spazio a chi, grazie proprio a questa iniziativa, ha potuto finalmente uscire dal proprio guscio e confrontarsi: 6 pazienti che hanno portato alla luce il loro universo emotivo, il loro sentirsi soli al mondo con questa patologia, l’autoesclusione sociale figlia dell’imponderabilità dei sintomi e dell’imprevedibilità del loro manifestarsi.
Alle storie si aggiungono anche momenti educational e indicazioni utili: professionisti di diversi settori forniscono indicazioni pratiche e psicologiche preziose per tutti coloro che sono affetti dalla patologia, dall’arte terapia all’utilità del perdere peso, dai consigli per una manicure perfetta o per gestire i rientri a lavoro, allo hot yoga e alla gestione dei viaggi in aereo. Tutto questo è visionabile sul sito https://www.lapelleconta.it/la-pelle-di-susanna/index.shtml e sulla pagina Facebook di riferimento.